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[size=2][font=黑体]新年伊始,万象更新,特别推出Waters软件应用问题解答专贴,欢迎大家提问,偶将尽力回答。并在适当的时候总结归纳出专题。[/font][/size],[size=2]我来请教第一个问题,可否把Breeze的图谱文件夹任意设大小(如硬盘大小),我的好象几百兆就满了
2015年03月30日发布人:@花开花落@
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大家好,我现在培养ht29细胞,但是却查不到这种细胞的形态、特征、具体怎样培养,请高手指教一下。我29号复苏的这种细胞,第二天换的液,现在9月1号,细胞已成团生长,不知何时能传代?[/size],[size=2
2015年09月14日发布人:yueban-1147
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请问ICP需要装原子吸收罩和排风罩2个系统吗?,楼主用的是那家的ICP,我们的ICP只装了排风罩。
原子吸收罩第一次听说,它有什么作用?,一般排风罩,ICP装机对排风风速是有要求的,最好装机后测下风速,原子吸收罩就是排风罩,有风速要求范围,ICP也一样,要装排风罩,原子吸收罩和全包风管(类似锡箔的
2015年07月19日发布人:nsdm
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转载
公司水处理进水口热电偶目前安装在一直管段上,因公司安装流量计需将该热电偶挪走,但根据现场情况热电偶安装位置将会处于 一弯头处(后续管段因做内衬胶,如施工后衬胶破坏,修补衬胶将造成费用增加)。我想问问各位老师这热电偶安装在弯头处是否
2013年08月23日发布人:花花
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我们单位[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]压片的时候是不抽气的,所以,有时在想:压出来的片很快就变模糊,是否主要由这个引起的呢
2011年01月07日发布人:libaosun
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我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年08月16日发布人:xueyouzhang
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复苏HT-29细胞,细胞密度可
第一天换液后细胞形态可。见图。
但细胞一起生长不佳,6月22日1:2传代1次,后细胞未见生长,反而可见大片细胞膜破坏,大量细胞碎片在细胞间质中
2012年02月07日发布人:jkobn
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正在做蛋白表达,用的载体是pET-32,宿主菌是BL21(DE3),蛋白大小是54KD左右,从SDS-PAGE上来看,在66KD处有表达。
所以想问一下,这个表达的蛋白是不是还加上了从
2013年07月29日发布人:woshiduiyan
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大家好,我现在培养ht29细胞,但是却查不到这种细胞的形态、特征、具体怎样培养,请高手指教一下。我29号复苏的这种细胞,第二天换的液,现在9月1号,细胞已成团生长,不知何时能传代?[/size],[size=2
2015年10月15日发布人:jude
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pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi,后面是salI。我的目的条带
2013年06月08日发布人:wu11998866